Amyotrophe Lateralsklerose

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die häufigste degenerative Motoneuron Erkrankung (nicht heilbare Nervenerkrankung) des Erwachsenenalters. Der klinische Verlauf ist charakterisiert durch die fortschreitenden Lähmungen, den Atrophien (Rückbildung eines Organs oder Gewebe) und der Spastik (krampfartig erhöhter Muskeltonus) der willkürlich aktivierbaren Skelettmuskeln infolge von Entartung der zentralen und peripheren Nervenzelle.